Vaccin contre la méningite de type A

Choisir AIM Persistence Biopharmaceutical Co., Ltd. signifie choisir le principal vaccin contre la méningite de type A en Chine fabricant et fournisseur. Le vaccin quadrivalent contre le méningocoque Xin'er Cong® offre une protection contre quatre sérotypes avec une dose unique, évitant ainsi les risques pour la santé associés à une infection croisée de différents sérotypes.

Pourquoi choisir notre vaccin ?

Par rapport aux vaccins contre le méningocoque précédemment disponibles, nous avons réalisé de nouvelles avancées en matière de recherche et de développement. Notre vaccin contre la méningite de type A, en plus de couvrir le sérotype A, offre également une protection contre trois autres sérotypes. Il peut lutter efficacement contre les épidémies complexes de méningite à méningocoque, en offrant des services plus complets. protection aux personnes vaccinées et constitue une option plus rentable.

Spécifications du produit

Mode d'emploi

1. Ouvrez le flacon de vaccin contre la méningite de type A, ajoutez la quantité spécifiée de diluant pour la reconstitution, agitez bien et utiliser immédiatement.

2. Administrer le produit par injection sous-cutanée dans le site d'attache du muscle deltoïde sur la face externe du le haut du bras.

3. Posologie : Une dose pour les enfants de plus de 2 ans et les adultes, à raison de 0,5 ml par personne. Vaccination devrait être achevé avant la saison épidémique de méningite.

4. Vaccination de rappel (recommandée à l'étranger) : Pour les personnes à haut risque dans les zones épidémiques, en particulier les enfants de moins de 4 ans au moment de la vaccination initiale, s'ils restent à risque élevé, une dose de rappel doit être envisagée 2 à 3 ans après la première vaccination. Bien qu'il n'ait pas été déterminé si les enfants plus âgés et les adultes nécessitent une dose de rappel ; si les taux d’anticorps diminuent rapidement 2 à 3 ans après la vaccination, une dose de rappel doit être administrée. envisagée dans les 3 à 5 ans suivant la vaccination initiale.

Cas d'utilisation

Cas : Un garçon de 3 ans a eu de la fièvre pendant 6 heures, avec une température corporelle de 40,4℃, des frissons et de la fatigue.

Stade précoce : apparition de pétéchies et d'ecchymoses sur le tronc, avec fièvre et irritabilité répétées

Au stade intermédiaire : les ecchymoses se propagent aux membres et à tout le corps, entraînant un choc septique, une CIVD et un SDRA

Stade terminal : après 6 jours de traitement par USIP, l'état mental revient à la normale, mais des lésions cutanées étendues et une nécrose se produit et une gangrène sèche apparaît sur les doigts et les orteils

Antécédents vaccinaux : A reçu deux doses de vaccin polysaccharidique contre le méningocoque du groupe A.
Diagnostic : Hémoculture : positive pour le groupe méningocoque Y (une culture du liquide céphalo-rachidien a été réalisée 3 jours après le traitement antibiotique et le résultat était négatif)

[1]Wang X, et coll. Caractérisation clinique et moléculaire du premier fulminant pédiatrique confirmé par culture cas de méningococcémie provoqué par une souche du complexe clonal 23 du sérogroupe Y en Chine. Vaccin. 2021 juin 16 : S0264-410X(21)00755-6.